Search and Hit Enter

Europa recomienda píldora de Merck para adultos con riesgo de Covid-19 grave

La autoridad reguladora de medicamentos de la Unión Europea recomendó el viernes que la píldora experimental Covid-19 de Merck and Ridgeback Biotherapeutics se administre dentro de los 5 días posteriores a la aparición de los primeros síntomas en el tratamiento de adultos que no necesitan oxigenoterapia y están en riesgo de enfermedad grave.

La Agencia Europea de Medicamentos dijo que las cápsulas deben tomarse dos veces al día durante cinco días.

Su consejo ayudará a los estados miembros a tomar decisiones sobre su posible uso temprano antes de que se produzca una aprobación más amplia a la luz del aumento de los casos de coronavirus.

La agencia ha revisado los datos disponibles sobre la calidad de los medicamentos y los resultados de los estudios completos y en curso, así como los resultados provisionales del estudio principal en pacientes no hospitalizados y no vacunados con al menos una afección subyacente que lo pone en riesgo de padecer enfermedades graves. COVID-19.

En términos de seguridad, los efectos secundarios más comunes notificados durante el tratamiento y dentro de las dos semanas posteriores a la última dosis fueron diarrea, náuseas, mareos y dolor de cabeza, todos leves o moderados.

No Comments

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *